Фонд «подари жизнь. Фонд помощи детям с чулпан хаматовой Детские фонды помощи чулпан хаматовой

Негосударственный благотворительный фонд Чулпан Хаматовой и Дины Корзун "Подари жизнь" появился в 2007 году. Это объединение людей, которые еще задолго до создания фонда помогали детям в качестве волонтеров справиться с их тяжелой болезнью. Тогда благотворительность не была еще таким распространенным явлением, как сейчас. К сожалению, многие люди привыкли закрывать глаза на чужую беду. "Дети - цветы жизни, и им можно помочь" - твердо знают актрисы и Чулпан Хаматова.

"Подари жизнь" не имеет никаких филиалов и представительств в регионах России. Это инициативная группа и доноров, вот уже много лет подряд оказывающая помощь детям с онкологическими и гематологическими заболеваниями.

Также у "Подари жизнь" есть два партнерских фонда за пределами нашей страны - в Великобритании и в США.

Создание фонда

В 2005 году актриса Чулпан Хаматова, пообщавшись с детскими онкологами и гематологами города Москвы, увидела, в каком плачевном состоянии тогда находились больницы. Врачи попросили ее провести благотворительный концерт, средства от которого должны были пойти на дорогостоящее медицинское оборудование. Объединившись с Диной Корзун, Чулпан провела два благотворительных концерта. Второй концерт проходил в театре "Современник", и в нем были задействованы приглашенные известные музыканты и артисты. Этот концерт помог Чулпан Хаматовой собрать 300 тысяч долларов для лечения больных детей. В следующем году был проведен еще один благотворительный концерт, организаторами которого стали Дина Корзун и Чулпан Хаматова. Фонд "Подари жизнь" был организован вскоре после этого. И теперь концерты под названием "Подари жизнь" с участием самых разных талантливейших звезд эстрады проходят в Москве ежегодно.

Помочь может каждый

Актриса уверена: помочь больным детям может каждый! Для этого вам совсем необязательно иметь много денег. К примеру, можно регулярно сдавать кровь, а можно стать волонтером, приехать в больницу играть с детьми, помогать им, писать письма поддержки, а также помогать родителям в качестве курьера... Вариантов много - было бы желание.

Невозможно не измениться, ежедневно сталкиваясь с больными детьми, их проблемами. Становится очевидным, что в жизни по-настоящему важно, а на что не следует обращать внимания. "Я счастлива, что познакомилась с бескорыстными, необычайно добрыми людьми - волонтерами", - признается Чулпан Хаматова.

Благотворительный фонд существует уже около десяти лет, и поддерживают в нем теплую атмосферу на протяжении всего времени сами пациенты. Ведь даже больные дети, по сути, остаются теми же детьми! Они играют, рисуют, делают какие-то успехи. Когда дети выздоравливают, это тоже приносит огромную радость. Когда узнаешь об успехах своих воспитанников, это не может не радовать. Некоторые выздоровевшие дети, подрастая, приходят в больницу работать в качестве волонтеров, в свою очередь, помогая справиться с болезнью другим детишкам.

Детская больница

В 2008 году благодаря содействию со стороны президента России Владимира Путина фонд Чулпан Хаматовой построил в Москве детский центр онкологии, гематологии и иммунологии. Центру присвоено имя одного из пациентов фонда - Дмитрия Рогачева. Больной раком мальчик пригласил президента России на чай с блинами. И фонду удалось осуществить желание мальчика! Благодаря этому случаю удалось построить детский хоспис. К сожалению, сейчас мальчика уже нет в живых. Дима Рогачев умер в сентябре 2007 года в Израиле от кровоизлияния в легкие.

Направления работы фонда

Фонд Чулпан Хаматовой и Дины Корзун ведет работу по множеству направлений. Среди них:

Сбор денежных средств для конкретных пациентов.
Предоставление временного жилья в Москве приезжим пациентам и их родственникам.
Организация волонтерского движения в больницах с целью поддержать пациентов.
Обеспечение лечения пациентов за рубежом.
Организация донорства.
Закупка лучших лекарств для московских клиник.
Закупка современного оборудования.
Официальная доставка курьерской службой из-за рубежа лекарств, не зарегистрированных в России.
Создание совместно с фондом "Вера" благотворительного магазина.
Проведение обучающих семинаров для регионов России.
Проведение ремонта в московских больницах.
Психологическая помощь и др.

Поддержка детей до и после лечения

Фонд Чулпан Хаматовой помогает детям также и до, и после лечения. В лучших культурных местах Москвы проходит выставка рисунков детишек - пациентов фонда. Ежегодно, с 2010 года, фонд организует спортивные состязания для вылечившихся детей. Также фонд помощи Чулпан Хаматовой и Дины Корзун оказывает всяческое содействие в проведении благотворительных мероприятий всем желающим внести свой вклад в лечение детишек.

В топе ЖЖ появился очередной фееричный пост. Вот он - http://bugur.livejournal.com/321116.html
Некий малоизвестный блоггер достаточно жестко наезжает на Чулпан Хаматову, упрекая ее в нерузмном расходовании средств фонда "Подари жизнь".
Давайте разбираться, каким образом он манипулирует нашим сознанием и фактами.

Уловка 1: приписывание несущестующих фактов
Во-первых, благодаря искусному лавированию в медиа-поле все россияне считают, что центр на Ленинском построила Чулпан и её фонд. А вот дулю вам на завтрак! Фонд потратил на центр 400 миллионов рублей. В пересчёте на доллары где-то 13 миллионов.
На самом деле нигде не сказано, что фонд построила Чулпан. На ее официальном сайте http://www.khamatova.ru/?i=202 черным по белому написано:
Цели создания фонда:
Содействие строительству и оснащению нового современного онкогематологического центра и помощи другим детским клиникам данного направления
Нигде не сказано, что центр был построен чисто на деньги фонда.

Уловка 2: сознательная логическая ошибка путем обобщения
Для справки: фонд Раисы Горбачёвой построил точно такой же центр в Петербурге. Наверняка, там тоже было основным участие государства. Но я что-то не слышу парадных коллективных славословий семейству президента СССР, а сам Михаил Сергеевич чего-то не снимается в предвыборных роликах Путина.
Автор приводит сравнение с другим фондом - фондом Раисы Горбачевой. Но вот вопрос - а почему восприятие этих двух фондов у обывателя должно быть одинаковым? Вокруг Чулпан сейчас разразился скандал, пресса пестрит всякими "разоблачениями" и слухами, а от фонда Горбачевой какие-либо новости были ?
Второй любопытный факт - фонд Чулпан работает в России, и работает активно. Именно их рекламы вы видите в метро и в журналах. А теперь внимание - фонд Раисы Горбачевой работает на Запад и США . У них официальный сайт на английском языке и даже перевода на русский нет - http://www.raisafund.org.uk/
То есть уловка заключается в том, что бы выставить фонд Чуплан виноватой в том... что о ней говорят, а о фонде Раисы нет.

Уловка 3: искажение фактов
Я честно изучил два месячных отчёта по поступлениям. Более половины переводов из Сбербанка. В основном по рублю-копейке - похоже, это карта "Подари Жизнь". Система такова: на каждую вашу покупку начисляют 0,3%, Сбер удваивает эту сумму, и всё идёт переводом в фонд. По моим прикидкам минимум треть денег фонд получает от Сбера, государственного банка. Много анонимных взносов через Сбер. Есть ли начисления на них, я не знаю.
Любой благотворительный фонд бы опух от счастья, если бы треть его бюджета финансировал госбанк.
Ну что ж, проверим "честность" изучения отчетов. Открываем отчет за ноябрь 2011 года - http://www.podari-zhizn.ru/sites/default/files/reports/noyab11_na_sayt.xls
Первый лист (01.11-15.11). Общая сумма: 28,535,711.79. Включаю фильтр по анонимным переводам - в сумме 2,213,731.99. Включаю калькулятор, делю одно на другое, получаю 7,75% - именно таков вклад анонимных жертвователей в общую сумму полученных средств за первую половину ноября. Чувствуете разницу? Автор заявляет о 33% процентах переводов от сбера, а реально их только 7.75% , из которых основную массу составляют крупные переводы на круглые суммы (15000, 20000 и т.д.), которые ну никак не могли быть сделаны через карту "Подари жизнь".
Аналогичные расчеты по второй половине месяца: всего - 24,535,726.16, анонимных - 2,291,398.73. В процентном соотношении - 9,3%
То есть это просто манипулирование фактами, а по сути обман читателей.

Уловка 4: подмена понятий
Любой благотворительный фонд бы опух от счастья, если бы треть его бюджета финансировал госбанк.
Ну как мы уже выяснили, речь идет на про 33%, а про 7-10%, это раз. Во-вторых, даже если допустить, что все это идут переводы через карты, то Сбербанк софинансирует всего-навсего половину , то есть не более 5% в итоге.
Автор же не только врет нам в цифрах, но и сознательно производит подмену понятий , подставляя вместо "треть переводов идет из госбанка" фразой "треть финансирования идет из госбанка".
Вранье налицо, комментарии излишни.

По остальному тексту поста пройдусь позднее, он не менее забавен.

Update: внимательный пользователь

26 ноября фонд «Подари жизнь» отметил свое десятилетие. Главное достижение фонда за эти годы – более 35 000 детей, получивших помощь. О других больших и маленьких победах команды «Подари жизнь» «Филантропу» рассказала директор фонда Екатерина Чистякова.

Фонд «Подари жизнь» создан с целью помощи детям, больным раком. Дети от рака в основном выздоравливают. Из трех с половиной тысяч тех, кто ежегодно в стране заболевает раком, погибают 700-800 детей. Остальные выздоравливают, и могли бы, наверное, выздоравливать еще больше детей. Наша скромная цель состоит в том, чтобы ни один ребенок не погиб от того, что не хватило денег на лечение, донорской крови, поддержки. Все, что мы делаем в течение 10 лет, — последовательно идем к этой цели. Мы стараемся, чтобы все появляющиеся в мире технологии лечения рака появлялись и в России.

Современные виды лечения

Мы много времени потратили на то, чтобы регламентировать порядок ввоза незарегистрированных в России лекарств. Раньше их приходилось доставлять контрабандой из-за рубежа, теперь мы добились того, чтобы появилась строчка в законе об обращении лекарственных средств, разрешающая ввоз таких препаратов для личного применения. Есть технологии MIGB-терапии для лечения детей с нейробластомами. Раньше такой вид лечения можно было получить только за рубежом. Сейчас с нашей помощью необходимый для этого радиофармпрепарат доставляется из-за рубежа в Российский научный центр рентгенорадиологии. Вместе с врачами Центра детской гематологии им. Дмитрия Рогачева мы приносим с Запада новые технологии и новые лекарства. Врачи Центра при нашей поддержке имеют возможность учиться, ездить на конференции и зарубежные стажировки, приглашать иностранных специалистов к себе. Но наша цель в том, чтобы эти технологии распространялись в региональные детские онкологические клиники. У нас есть программа «Дальние регионы», когда врачи Центра им. Дмитрия Рогачева выезжают в разные области и читают в местных клиниках лекции.

Региональные центры и трансплантация

Наш новый проект, который только запустился в этом году, направлен на то, чтобы увеличить доступность трансплантации костного мозга для больных раком детей. По расчетам экспертов, 800 детей в стране нуждаются в этом виде лечения, а получают трансплантацию костного мозга только около 400, потому что не хватает коек, которые для этого приспособлены. Сейчас мы работаем с Екатеринбургом, где уже 10 лет существует региональной отделение трансплантации костного мозга. За государственный счет в этой клинике имеют право лечиться только дети из Свердловской области. Но у клиники есть возможность принимать на лечение больше детей. С лета этого года благодаря поддержке нашего фонда там получили лечение дети из Крыма, Красноярска, Новосибирска, и еще будут дети, которые бы не смогли дождаться очередей в федеральные центры. Мы также переоснащаем эту клинику в Екатеринбурге, потому что оборудование, которое ставили 10 лет назад, начинает ломаться. Мы надеемся, что к 2018 году, когда мы наладим в Екатеринбурге работу с детьми из других регионов, и эта клиника получит государственное финансирование для лечения детей со всей страны. Одновременно мы тесно взаимодействуем с Красноярским краем, хотим построить в городе отделение трансплантации костного мозга и обучить красноярских врачей этой работе.

Почему именно Красноярск?

Мы посмотрели на карту, и нам стало совершенно очевидно, что делать трансплантационные центры на один регион неправильно.

Потому что, например, в Красноярском крае только 6 детей за год будут нуждаться в этом виде лечения. Значит, они у врачей будут не на потоке, врачи не смогут практиковать навык. И просто даже с точки зрения траты денег неэффективно покупать дорогое оборудование из-за шести человек. Но делать межрегиональные центры очень правильно. До 50 человек ежегодно могли бы получать там помощь. Мы выбрали несколько областей, хорошо связанных разными видами транспорта с соседними регионами, и разослали туда письма с вопросом, не хочет ли кто-нибудь из врачей стать нашими партнерами в этом проекте. У Екатеринбурга и Красноярска оказалась для этого возможность. В Екатеринбурге просто есть клиника, которая из-за бюрократических проблем не может принимать детей из других регионов, а в Красноярске очень хорошие службы крови, лаборатории, больницы. Их только нужно подтянуть, подучить, дооборудовать, сделать реконструкцию в одном из отделений больницы, и можно запускать проект.

На юге есть два региона, которые могли бы взяться за развитие трансплантации костного мозга у себя, когда будут построены новые корпуса больниц. Когда корпуса появятся, мы вернемся к взаимодействию с этими регионами.

Оборудование и препараты

Я недавно смотрела свои старые записи. Сейчас очень хорошо видно, что медицинские ситуации, которые 10 лет назад были безнадежны, сейчас можно решить.

Сейчас мы спасли бы тех детей, которым раньше невозможно было помочь.

Мировая медицина шагнула вперед, а фонд «Подари жизнь» помог российским врачам не отстать от прогресса. К сожалению, государственная машина раскачивается очень медленно, деньги выделяются на что-то новое далеко не сразу, как только это новое появляется. Например, сейчас на российский рынок пришел современный препарат «Адцетрис» для лечения лимфом, который раньше можно было купить только за рубежом. Он в этом году не входил и – уже ясно – в следующем году не войдет в список жизненно важных необходимых лекарственных средств. Это означает, что его закупки за государственные деньги будут осуществляться в минимальном объеме, а это очень дорогое лекарство. Благодаря поддержке нашего фонда и наших коллег этот препарат будет доступен для пациентов, которым по-другому помочь никак нельзя. Еще один вызов для нас – это оборудование больниц. Программа модернизации здравоохранения проходила 10 лет назад. Понятно, что оборудование сейчас начинает выходить из строя. Что-то мы ремонтируем, что-то покупаем заново. Например, в Екатеринбурге, где мы развиваем трансплантацию костного мозга на соседние регионы, вышли из строя инфузоматы, приборы, которые капают химиотерапию в кровь. Мы их заменили.

Такая же ситуация в Санкт-Петербурге в клинике гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой. Туда мы покупаем инфузоматы и мониторы жизненных функций. Есть еще такие приборы – анализаторы для содержание фармпрепаратов в крови. Очень важная вещь, которая позволяет не допустить гибели пациента от передозировки химиопрепаратов.

К приборам, которые выпускались 10 лет назад, уже нет запчастей и расходных материалов. Их стало невозможно использовать. Мы получаем заявки от больниц и в течение года производим замену этих анализаторов. Бюджетных денег на переоборудование государственных клиник именно в части закупки оборудования не хватает. Даже чтобы поддержать существующий уровень лечения, не то что идти вперед, нужна эта благотворительная помощь.

This slideshow requires JavaScript.

Донорство крови

В 2003 году я неожиданно для себя выяснила, что в Москве есть Российская детская клиническая больница (РДКБ) для иногородних, куда приезжают дети со всей России. Этим детям ежедневно нужны переливания крови. В Москве у детей и их родителей нет никого., кого можно было бы попросить сдать кровь. И в отделении переливания крови тоже не было доноров.

Сейчас в этой больнице ежедневно кровь сдает больше 20 доноров, а тогда не сдавал никто. Мамочки вешали объявления, платили деньги охранникам больницы, чтобы те сдавали кровь. Крови, конечно, все равно не хватало.

Это была первая колоссальная проблема, которую мы взялись решать. Сначала мы искали доноров для конкретных пациентов из РДКБ. Писали на интернет-форумах, с согласия настоятелей вешали объявления в церквях, просили родственников, друзей, знакомых. Тогда образовалась группа «Доноры детям», которая дала начало фонду «Подари жизнь». Мы довольно быстро поняли, что доноров-то можно привлечь, но им не нравятся учреждения службы крови, не нравится стоять в очередях. И отношение врачей к ним как к расходному материалу тоже не нравится. Врачи тогда были настроены на приход платных доноров, которые за обещанные 1000 рублей готовы были потерпеть грубость и неудобство.

Стало понятно, что платное донорство не только не решало всех проблем, но снижало качество компонентов крови, потому что платный донор не готов объявить, что у него были, например, незащищенные половые контакты. К тому времени во всем мире уже давно перешли на рельсы безвозмездного добровольного донорства.

Мы обращались и в службу крови, и к журналистам. Тогда вообще было очень сложно попасть к СМИ с информацией о донорстве крови. Мы пытались привлечь доноров через телеканалы, через газеты, а нам говорили, что нет крови для больных – это не новость, вот снег в Москве выпал зимой — это новость.

Но время шло, и ситуация менялась. Нам удалось объяснить общественности, что доноры не лежат на полочках, что если каждый из нас не придет сдавать кровь, то кто-то другой погибнет непременно. После того, как проблема была осознанна на общественном уровне, получилась работа с Министерством здравоохранения.

В результате в 2012 году был переписан закон о донорстве крови и была проведена реорганизация службы крови в стране. Это дало шанс на выздоровление не только нашим детям, в конечном итоге модернизация службы крови помогла очень многим людям.

До принятия этого закона в России был такой «голод», когда операции откладывались и пациенты умирали, потому что не было крови для переливания. Теперь ситуация изменилась, и я считаю, что в этом наше большое и важное достижение.

Паллиативная помощь

К сожалению, не все наши дети выздоравливают и выживают. У нас есть проект паллиативной помощи. Мы помогаем тем детям, которых нельзя вылечить. Мы точно знаем, как протекают последние месяцы и дни жизни наших подопечных, какая поддержка им нужна. Мы знаем, что октябре 7 наших детей умерли, в сентябре 9 детей, и как это произошло.

Много лет назад мы думали, что если ребенка признали инкурабельным и выписали домой, то какая-то помощь где-то там ему оказывается. Он уезжал в свой родной город, и через некоторое время мы узнавали или не узнавали, что он умер. Как это происходило, было неизвестно. До определенного момента.

Был такой мальчик Жора Винников, который умирал в Москве. И про него было известно все. Он умер без обезболивания. Наш первый директор Галя Чаликова очень пыталась ему помочь, но ничего не получилось.

Стало понятно, какая это трагедия — терпеть сильнейшие онкологические боли, когда болит везде: не зуб, не рука, а все тело. Нам пришлось включиться в работу.

Галя не успела закончить начатое, она умерла, и проблема обезболивания досталась мне. Сначала получилось добиться понимания органов власти и общественности. Потому что еще пять лет назад невозможно было объяснить представителям Минздрава, что есть не обезболенный ребенок, что это проблема, которая должна быть решена и не решается. Пока они отказывались помогать добывать обезболивающие, дети продолжали умирать в страшных муках. У нас была долгая и напряженная работа в Совете при Правительстве России по вопросам попечительства в социальной сфере.

В результате Правительство утвердило «дорожную карту» по доступности обезболивания. Она включила самые разные вопросы: нет нужной лекарственной формы, значит, наша промышленность должна ее производить, путь препарата от производителя до аптеки и пациента слишком сложный и забюрократизированный – надо его упростить.

Часть проблем уже устранена. Обезболивающий препарат ребенку может назначить его участковый педиатр. Назначение действует не 5 дней, а 15. Стали закупать больше неинвазивных лекарственных форм, то есть таблеток, пластырей. Потому что если морфин в инъекциях, уколы нужно делать каждые четыре часа, а некоторые дети боятся уколов еще больше, чем онкологической боли. У нас был такой мальчик в Туле. Ему было очень больно, но он плакал и не хотел укол. К счастью, мы смогли ему помочь и в конце концов ребенку наклеили обезболивающий пластырь. Есть горячая линия Росздравнадзора, которая помогает пациентам добиться назначения препаратов в тех случаях, когда врачи безосновательно отказываются делать назначения. Но к сожалению, проблем еще много. Как правило, участковые педиатры не умеют назначать детям наркотическое обезболивание. Приходится направлять врача из московской клиники для совместного осмотра с местным доктором. Хотя бы раз в месяц одному из детей требуется вмешательство Росздравнадзора, потому что по бюрократическим причинам доктора отказываются назначать препарат: то они не знают, где рецепт взять, то еще что-то. В целом ситуация улучшается, но по-прежнему адекватное обезболивание в стране получаются только 20% от тех, кто в нем нуждается.

Общественное внимание к проблемам больных детей

Главное достижение фонда «Подари жизнь» — это донесение до всех и каждого информации о том, что детский рак излечим.

Когда мы пришли в больницы, считалось, что лечение рака у ребенка безнадежно, не надо жертвовать деньги, не надо помогать, все равно они умрут. Сейчас о том, что детский рак излечим, знают если не все, то многие, и и теперь люди гораздо охотнее помогают. То, что мы делали на протяжении 10 лет, — не бесполезно, и, конечно, нам нужна помощь и общества, и государства. Во-первых, пожертвования. Во-вторых, детям нужны переливания крови. Представьте, лежит ребенок, у него нет никаких сил, подташнивает, клонит в сон. Перелили эритроцитную массу – откуда что взялось! Хочется прыгать и скакать. Или кровотечение никак не останавливается. Ну, ничего невозможно сделать, когда у человека нет собственных клеток, отвечающих за свертывание крови. Раз – перелили донорские тромбоциты, и все прошло на глазах. Волшебная вещь – кровь, она действительно спасает жизни! Мы призываем всех, кто здоров, у кого нет противопоказаний, становится донорами. Нам всегда нужны волонтеры. Мы рады тем, кто помогает pro bono. Я сама лично общаюсь с юристами, которые помогают нам читать существующие законы, готовить законопроекты, искать идеи, как можно исправить законы, приказы, постановления правительства, для того чтобы помощь детям стала доступнее.

Репутация НКО

Когда фонд «Подари жизнь» решает одну задачу, он видит, что появляется еще десять нерешенных, и это причина того, что за десять лет мы так выросли.

Когда мы обеспечили донорами крови одно отделение Российской клинической детской больницы, выяснилось, что там есть еще три отделения, которым также нужны переливания крови. Когда мы научились покупать лекарства для этой больницы, выяснилось, что лекарств не хватает другим больницам и другим детям, и не только в Москве.

К сожалению, проблема, с которой мы имеем дело – детская онкология – очень большая. Мы решаем ее постепенно, мы действительно много сделали.

Онкологическая помощь стала доступнее, есть уже целая армия детей, которые живут благодаря тому, что кто-то помог, кто-то сдал кровь, пожертвовал деньги, просто вовремя поддержал и не дал впасть в депрессию. Но остаются большие нерешенные задачи, а чем большие задачи мы берем, тем больше людей нужно для их решения. Кроме того, я считаю очень важным в репутации нашего фонда, по крайней мере в работе с государственными органами, высокий уровень экспертизы и ответственности. Мне как-то пришлось услышать реплику про наш фонд, что если «Подари жизнь» подняли проблему, значит, она действительно существует. Нельзя закрыть глаза, сказать, что проблемы нет, что это несерьезно. За 10 лет все убедились, что если мы ставим какой-то вопрос, значит, мы провели свое исследование, выяснили, как обстоят дела, поговорили с врачами, прочитали законодательство. Мы за все свои слова и просьбы отвечаем. Конечно, нам очень повезло, что с нами знаменитые актеры Дина Корзун, Чулпан Хаматова и Артур Смольянинов. Их известность позволяет открывать многие двери. Но еще больше нам помогает то, насколько Дина, Чулпан и Артур вовлечены в нашу работу. Чулпан приходит, приносит новые проекты, включается в работу. Ее готовность участвовать, помогать, ходить на встречи и просить денег никак не менее важна, чем ее громкое имя.

Третий сектор в России

Свою миссию мы видим прежде всего в выращивании сектора противораковых НКО. У нас на связи около 50 фондов из разных регионов России, которые так или иначе у себя дома помогают детям, больным раком. Они всегда могут обратиться к нам за консультацией. Раз в год мы проводим семинары для противораковых НКО, где пытаемся передать свой опыт и даем площадку, для того чтобы они обменивались собственными методиками. На эти семинары мы приглашаем бизнес-тренеров. Они учат нкошников, которые создали свои фонды просто потому, что нельзя было не создать, становится профессионалами.

Мы считаем, что доверие к сектору во многом зависит от профессионализма тех, кто в этом секторе работает.

Пациенты фонда

Фонд был создан по необходимости, когда стало понятно, что нужно заводить расчетный счет, что наши волонтерские усилия совершенно недостаточны, чтобы всем помочь, и что работа на волонтерских началах стала неэффективной. Мы начинали работать с пациентами Российской детской клинической больницы, потом подключились пациенты Центра рентгенорадиологии, НИИ нейрохирургии имени Бурденко. Сейчас с нами Московский областной онкодиспансер, Морозовская больница и многие клиники в регионах. Мы принимаем обращения со всех городов и деревень России. Каждый месяц только по адресной помощи больше 100 детей получают поддержку, не говоря о тех препаратах, которые мы закупаем в больницы.

Прошло 10 лет, и как-то внезапно оказалось, что есть огромное количество молодых людей –кто-то стал мамами и папами – тех, кто когда-то болел и выздоровел. Есть среди них и те, кто работает в нашем фонде. Они выжили, выздоровели и счастливы. Для нас это лучшая благодарность.

То, что кто-то стал адвокатом, кто-то программистом, кто-то учится на логиста, а кто-то родил дочку, – вот такая обратная связь дает ощущение смысла своей работы.

Еще фонда никакого не было, а был такой мальчик, звали его Сережа Рогожин. Тогда он был конечно, мальчик, сейчас уже дяденька. Когда он поступил в больницу, ему нужно было переливание крови. Группа – четвертая положительная, редкая. Нужно было, чтобы каждый день или через день доноры сдавали кровь для Сережи. Мне позвонил доктор в пятницу и попросил искать доноров. Я говорю: «Как много и к какому сроку нужны?» «Нам бы до понедельника дожить». Сережа попал в больницу в начале декабря, вот в это примерно время, очень тяжелый, лежал и буквально умирал. Новый год он встретил уже сидя в инвалидном кресле. Потом выжил, выздоровел и встал, уехал к себе в Ивановскую область, сейчас работает дальнобойщиком. Чудесное превращение, невероятное. Есть еще один мальчик, Сережа Святкин. Он провел в больнице четыре года, лечение длилось и длилось, а болезнь все никак не отвечала на препараты, и врачи тогда приняли решение делать ему пересадку костного мозга. Сережа пережил трансплантацию, но развились тяжелые осложнения, такие, что пришлось брать у него клетки и везти их в Италию. Там врачи смогли Сережины лимфоциты натравить на инфекцию, которая на него напала. Из Италии мы их вернули в Россию, перелили Сереже, и – о чудо! – он до сих пор с нами, живет в Тольятти, гоняет на мотоцикле и собирается переехать в Санкт-Петербург. Недавно мы встречались с некоторыми из наших бывших ребят, и возникло ощущение, что наш с ними разговор прервался вчера, мы его просто возобновили. Они такие свои, такие родные и такие невероятные.

Созданный с целью помощи детям с онкологическими , гематологическими и другими тяжёлыми заболеваниями. Учредителями являются актрисы Дина Корзун и Чулпан Хаматова .

Общие сведения

Официально Фонд был создан 26 ноября 2006 года по инициативе Галины Чаликовой, ставшей его первым директором. Однако, ещё до его основания, начиная с 2005 года, ключевые лица Фонда проводили одноименные концерты в поддержку детей, больных раком, организовывали выставки и экскурсии . Согласно Ч. Хаматовой, Юрий Шевчук «был у истоков настоящего (не формального, а настоящего) зарождения фонда „Подари жизнь“. Он был нашим плечом, нашим костылем, при помощи которого мы научились ходить в ту тяжелую пору, когда почти все говорили нам, что это бесперспективная история».

Фонд продолжает организовывать ежегодные концерты в поддержку детей - концерт «Подари жизнь» в театре «Современник » в 2007 году и в Московском доме музыки в 2009 году , «Маленький принц» в 2010 году (с участием Андрея Макаревича , Юрия Шевчука , группы «Чайф» , Олега Басилашвили , Алисы Фрейндлих , Дианы Арбениной , Марины Нееловой , Лии Ахеджаковой , Леонида Ярмольника , Сергея Гармаша , Артура Смольянинова , Виктории Толстогановой , Эммануила Виторгана , Константина Хабенского , Артура Кириллова , Вячеслава Бутусова , Ильи Лагутенко и группы «Мумий Тролль» , Алексея Кортнева и группы «Несчастный случай») .

Фонд помогает детям из 7 медицинских учреждений: Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева (ФНКЦ ДГОИ), Российской детской клинической больницы (РДКБ), Российского научного центра рентгенорадиологии (РНЦРР), Московского областного клинического диспансера, НИИ нейрохирургии им. акад. Н. Н. Бурденко РАМН, Морозовской детской городской клинической больницы и Московской городской больницы им. Боткина .

В 2012 году учредители фонда были удостоены Специального приза «За гуманизм» Совета российской академии кинематографических искусств «Ника» .

Партнёры

2 марта 2011 года в Лондоне с целью помощи «Подари жизнь» в сборе средств и закупки лекарств был зарегистрирован партнёрский английский благотворительный фонд Gift of Life .

Фонд входит в состав некоммерческого партнёрства столичных благотворительных организаций - Благотворительное собрание «Все вместе» .

Проекты

Фонд «Подари жизнь» ведёт работу более чем по десяти крупным направлениям помощи тяжелобольным детям. . Эти направления называются Проектами фонда , и в их число входят:

Адресная помощь - когда средства направляются не для больницы, а конкретному её пациенту,
Амбулаторные квартиры - для проживания в Москве приезжих пациентов и их родных,
Волонтёрство - организация волонтёрства в больницах с целью поддержки пациентов,
Диагностика и анализы - помощь в случаях, когда нужные для диагностики процедуры не могут быть совершены по месту лечения, или когда дорогостоящие анализы не оплачиваются государством,
Донорство. В рамках фонда действует инициативная группа «Доноры - детям», координирующая донорство крови , в том числе - адресное,
Зарубежное лечение - обеспечение лечения за рубежом для пациентов, которых невозможно вылечить в России,
Лекарства - закупки для клиник самых современных лекарств, которые, как правило, не оплачиваются из государственного бюджета,
Медицинское оборудование - закупки для клиник современного медицинского оборудования и расходных материалов.
«Незарегистрированные лекарства» - покупка и ввоз в Россию незарегистрированных на её территории лекарств. Долгое время это направление работы было очень проблемным, так как в соответствии с российским законодательством, ввоз таких лекарств был разрешён либо частным лицам для себя и родственников, либо клиникам для своих пациентов. Однако, клиники не имеют возможности осуществлять внешнеэкономическую деятельность, а родственникам всегда очень накладно ехать в заграничную аптеку, поэтому такие лекарства долгое время передавались «с оказией» и тайком от таможни, по сути - контрабандно. В новостях освещалось задержание 1 декабря 2010 года в аэропорту «Внуково» Елены Муляровой, которая везла с собой лекарства, в том числе «Тепадину», которая хранится только при пониженной температуре и перевозится в охлаждающем контейнере . После этого случая была разработана схема официальной доставки таких лекарств - при помощи курьерской службы DHL Express , которая стала партнёром фонда и предоставила существенные скидки на свои услуги . С февраля 2011 года это направление деятельности фонда заключается в основном в сборе средств на приобретение препаратов.
«БлагоБутик » - благотворительный магазин, созданный совместно фондами «Подари жизнь» и «Вера »;
Образовательный проект - служит улучшению образования детских гематологов, онкологов и педиатров в регионах РФ путём организации выездных лекций ведущих российских специалистов,
Семинар «Благотворительность против рака» - Для помощи больным детям и их семьям в каждом регионе должны работать благотворительные, волонтерские и пациентские организации. Чтобы эта работа была эффективной, фонд «Подари жизнь» ежегодно, начиная с 2011 года, проводит обучающий семинар для региональных НКО.
Паллиативная помощь,
Поиск и активация донора костного мозга,
Психологическая помощь,
Ремонт больниц,
Сотрудничество с Федеральным научно-клиническим центром детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва .

Выставка в Третьяковской галерее

Фонд «Подари жизнь» уделяет большое внимание реабилитации детей как во время так и после лечения. Самые крупные реабилитационные проекты фонда:

Выставка творческих работ подопечных фонда «Подари жизнь» , находящихся на лечении. Под руководством волонтеров дети, которые проходят лечение в клиниках, рисуют, лепят, создают коллажи и другие арт-объекты, чтобы раз в году показать их всем на выставке. Мероприятие принимали у себя Библиотека иностранной литературы (2005-2010), Центр эстетического воспитания детей и юношества «Мусейон» Государственного музея изобразительных искусств имени А. С. Пушкина (2011), Третьяковская галерея на Крымском валу (2012), Московский музей современного искусства (2013) и Галерея искусств Зураба Церетели (2014) и Музей Москвы (2015).
Всемирные детские «Игры победителей» - ежегодные спортивные состязания для детей, перенесших онкозаболевания, которые организует благотворительный фонд «Подари жизнь». Впервые Игры прошли летом 2010 года в Москве. В VI Всемирные детских «Играх победителей» приняли участие более 450 детей из 15 стран мира. Дети соревнуются в шести дисциплинах: лёгкой атлетике (бег и ходьба с поддержкой), плаванье, стрельбе, шахматах, настольном теннисе, мини-футболе. По традиции поддержать спортсменов приезжают звёзды шоу-бизнеса и спорта.

Большое внимание фонд уделяет развитию направления волонтёрского фандрайзинга - возможности для любого желающего провести собственное мероприятие по сбору средств в помощь детям. Самый крупный проект фонда в этой области:

«Безумное чаепитие» - ежегодно 26 ноября, в свой день рождения, фонд «Подари жизнь» устраивает масштабную акцию в помощь детям. Каждый желающий может устроить чаепитие и собрать средства на лечение детей. Акция впервые прошла в 2014 году - к чаепитию присоединились шестьдесят два города и поселка России от Калининграда до Южно-Сахалинска, и пятнадцать стран мира от Доминиканской республики до Китая. Удалось собрать 4 227 166 рублей 10 копеек.

Правление Фонда

Екатерина Чистякова

Дина Корзун , актриса
Чулпан Хаматова , актриса
Катерина Гордеева , журналист
Светлана Миронюк, медиа менеджер
Валерий Панюшкин , журналист
Александр Румянцев , врач
Артур Смольянинов , актёр

Примечания

Галина Чаликова (неопр.) . www.podari-zhizn.ru. Дата обращения 22 июня 2012. Архивировано 3 сентября 2012 года.
О фонде (неопр.) Архивировано 3 сентября 2012 года.
Ч. Хаматова, Время Шевчука, «Новая газета», № 53 от 16 мая 2012
Благотворительность - это мода? Нет - это норма. (рус.) . РИАН . Дата обращения 10 ноября 2011. Архивировано 3 сентября 2012 года.
В Москве усилиями российских артистов собраны 315 тыс. рублей на лечение детей, больных раком (рус.) . Дата обращения 10 ноября 2011. Архивировано 3 сентября 2012 года.
Чулпан Хаматова: Рядом со мной люди-подарки (рус.) . Новая газета (28.05.2007). Дата обращения 10 ноября 2011. Архивировано 3 сентября 2012 года.
Видеосюжет (рус.) . канал "Вести". Дата обращения 10 ноября 2011. Архивировано 3 сентября 2012 года.
Концерт 1 июня 2007 года (рус.) . Дата обращения 10 ноября 2011. Архивировано 3 сентября 2012 года.
Фонд "Подари жизнь" устроит концерт 15 мая (рус.) . Lenta.ru
31 мая – концерт «Подари жизнь» на канале «Россия»! (рус.) . Дата обращения 10 ноября 2011. Архивировано 3 сентября 2012 года.
Чулпан Хаматова: Если детям помогать, они умирать не будут (неопр.) . Сноб (06.05.09). Дата обращения 10 ноября 2011. Архивировано 3 сентября 2012 года.
В четвертый раз фонд "Подари жизнь" провел благотворительный концерт-спектакль (рус.) . Российская газета . Дата обращения 10 ноября 2011.
Настроение любви (рус.) . Новая газета . Дата обращения 10 ноября 2011. Архивировано 3 сентября 2012 года.
Фонд Чулпан Хаматовой отмечает годовщину очередной акцией (рус.) . НТВ . Дата обращения 10 ноября 2011. Архивировано 3 сентября 2012 года.
В Санкт-Петербурге в Михайловском театре состоялся благотворительный концерт фонда «Подари жизнь». (рус.) . НТВ (30.05.2010, 08:01). Дата обращения 10 ноября 2011. Архивировано 3 сентября 2012 года.
Маленький Принц (рус.) . Дата обращения 10 ноября 2011. Архивировано 3 сентября 2012 года.
Чулпан Хаматова: Налоги наконец отменили (рус.) . Новая Газета . Дата обращения 10 ноября 2011. Архивировано 3 сентября 2012 года.
Лауреаты Национальной кинематографической премии «НИКА» за 2011 год (неопр.) (недоступная ссылка) . www.kino-nika.com (2012). Дата обращения 10 апреля 2012.

Благотворительный негосударственный фонд, который учредили известные актрисы Дина Корзун и Чулпан Хаматова называется «Подари жизнь». Он создан для помощи больным детям, страдающим тяжёлыми заболеваниями, в том числе - онкологическими, гематологическими.

Официальное создание фонда относят к 26 ноября 2006 года. В то время его первым директором стала Галина Чаликова. Но начиная с 2005 года, еще до его официального создания, участники будущего фонда проводили одноименные мероприятия: концерты, экскурсии, различные выставки с целью помощи детям с онкологическими заболеваниями. С того времени и с момента официального создания, он продолжает ежегодно организовывать благотворительные мероприятия для поддержки больных детей.

Он сотрудничает с семью медицинскими учреждениями. В том числе, помогает детям, находящимся в Федеральном научно-клиническом центре детской гематологии. Сотрудничает с Российской детской клинической больницей, центром рентгенорадиологии и другими лечебными учреждениями.

За свою деятельность его учредители получили специальную награду «За гуманизм», учрежденную Советом российской академии киноискусств «Ника».

Задачи благотворительного фонда

Основными задачами негосударственной, благотворительной организации «Подари жизнь» являются:

Сбор денег для последующего лечения детей больных раком, гематологическими болезнями, их реабилитацию.
- Оказание финансовой помощи медицинским учреждениям, клиникам, в которых лечатся дети, подростки, молодежь.
- Всевозможное привлечение внимание общественности к проблемам маленьких и юных пациентов.
- Всемерное содействие к развитию безвозмездного донорства.
- Содействие по оказанию психологической помощи пациентам и их родителям.
- Помощь волонтерам, группы которых работают при детских онкогематологических больницах.

Принципы работы фонда

Фонд с Чулпан Хаматовой «Подари жизнь» помогает оплачивать диагностические мероприятия, лечение детей, подростков, молодежи до 25 лет. Оказывает содействие в приобретении лекарственных препаратов, необходимых медицинских материалов, оборудования.

Данная негосударственная организация анализирует поступающие обращения медиков, пациентов, их родителей и опекунов. Необходимость лечения, которое указывается в обращениях, должно быть подтверждено медицинскими документами. Только в этом случае фонд может оказать необходимую денежную помощь. Решение об удовлетворении обращений с просьбой о финансировании лечения, принимает экспертный совет фонда. Он состоит из врачей различных специальностей и собирается два раза за месяц.

Нужно сразу сказать, что организация не оплачивает услуги нетрадиционной медицины. Не может произвести финансирование лечения гражданам других стран, если они лечатся не в нашей стране.

Благотворительные акции фонда

Несколько раз за год организация устраивает благотворительные акции. Например, начиная с 2005 года, организуется концерт с одноименным названием «Подари жизнь». Обычно концерт, а также выставки детского творчества, приурочивают к международному дню защиты детей.

Также проводятся мероприятия, посвященные дню донора: 20 апреля отмечают национальный день донора. 14 июня проводят акции, посвященные международному дню.

Как сделать пожертвование?

Фонд принимает пожертвования от частных и юридических лиц наличными средствами. Можно перевести средства электронным платежом. Деньги принимаются через платежные терминалы, посредством кассы фонда или ящики для пожертвований. Можно внести средства через SMS или сделать специальный вклад в Сбербанке на одноименный счет « Подари жизнь».

Кроме денежных средств, больным детям можно помочь, отнеся в больницу предметы бытового обихода, одежду, игрушки, книжки. Чтобы это сделать, следует позвонить в фонд, поговорить со специалистом по социальной помощи. Или узнать нужные сведения у офис-менеджера. Они расскажут, каким образом, как и куда можно доставить помощь.

Волонтерская помощь

Благотворительный фонд помощи детям с Чулпан Хаматовой нуждается в волонтерской помощи. Волонтеры - это добровольцы, люди с активной жизненной позицией, которые на добровольных началах, безо всякой оплаты их труда, оказывает помощь другим людям. Ежемесячно фонд проводит встречи с теми, кто хочет заниматься волонтерской работой. После беседы с каждым кандидатом, после прохождения медицинского осмотра, новичка допускают к работе. В первые дни он посещает больницу вместе с более опытным добровольцем, знакомится с отделением, его координатором.

Волонтерская работа в детских больницах заключается в организации концертов, театральных представлений для маленьких пациентов. Добровольцы ведут круглосуточные дежурства в донорском call-центре. Привозят в больницу хозяйственные товары и делают много другой необходимой работы.

Помощь больным детям требуется всегда. И часто в наших с вами силах спасти жизнь маленького пациента. Сделать это может помочь фонд с чулпан хаматовой.